文 | 医曜尊龙凯龙时官网
为了争夺GLP-1减肥药开发商Metsera，辉瑞与诺和诺德争得不可开交。
9月21日，辉瑞依然与Metsera签署《淹没条约与筹谋》，以49亿好意思元现款及24亿好意思元里程碑付款的对价进行收购。这项收购蓝本只差监管部门的容许，但诺和诺德却片刻横插一脚。
为卓越到Metsera，诺和诺德先是在10月底报价90亿好意思元（60亿首付款+30亿里程碑款），尔后又在11月初将价钱晋升至100亿好意思元，濒临“泼天鼎沸”Metsera措置层赫然动摇了。眼看胜利的鸭子飞了，辉瑞不不悦是假的。但它并莫得与诺和诺德张开正面竞价，而是平直进行反足下诉讼，取舍将诺和诺德告上法庭。
为何名不见经传的Metsera会成为两大巨头的必争之地呢？辉瑞与诺和诺德之间究竟争抢的是什么？
一张“下半场”的入场券
既然两边争夺的焦点在Metsera身上，那么咱们就全面理会一下Metsera的管线布局。
适度现在，Metsera公司的管线布局并未几，只须 MET-097i、 MET-233i、MET-002三条管线进入临床，其他管线布局仍处于临床前阶段。因此，这三条临床中的管线恰是一切争夺的中枢。
图：Metsera临床管线一览，起原：公司公告
（1）MET-097i与MET-002
MET-097i，现在正处于临床2期。虽为GLP-1单靶点药物，但却是一款偏向型激活 GLP-1受体高兴剂（GLP-1 RA）。与传统GLP-1 RA比拟，偏向型激活 GLP-1 RA被以为具有强化疗效的作用，而MET-097i恰是现在众人过程朝上的偏向型激活GLP-1 RA之一，过程仅次于先为达生物的埃诺格鲁肽。
GLP-1 受体（GLP-1R）在与配体纠合后，可召募 G 卵白与β-arrestin两类信号分子。其中， G 卵白激活后会运行以环磷酸腺苷（cAMP）为中枢的下贱通路，达到减重降糖的指标；而β-arrestin则可能促进 GLP-1R 内吞，从而产生脱敏等反作用。
MET-002为口服版产物，现在处于临床1期。
（2）MET-233i
MET-233i 是一款超长效月制剂的胰淀素（Amylin）肖似物，Amylin被确认不祥减速胃排空、阻止食欲、减少胰高血糖素分泌。Amylin与GLP-1联用极有可能成为减重疗法的下一个谜底。
尽管MET-233i 仅处于临床1期，但却是Metsera公司最中枢的竞争力地方。谈判临床数据露出，MET-233i在36天内显泄漏高达8.4%较重收尾，虽不足诺和诺德等竞品，但却领有19天的半衰期，不祥杀青低频次的每月给药。并且Metsera公司依然同步开展了MET-233i+MET-097i的联用临床。
概括来看，Metsera公司是一家布局“下半场”的公司，Amylin+GLP-1的联用，选择了市集极大的设想空间。即使是在减肥药规模布局较弱的辉瑞，也有望通过收购Metsera而获取争夺减肥药“下半场”的入场券，这亦然为何辉瑞欢快一掷令嫒的原因。
诺和诺德的底线
之是以诺和诺德会脱手阻挠，主若是因为Metsera动的恰是诺和诺德的蛋糕。
在减肥药“上半场”的竞争中，通盘朝上的诺和诺德最终被礼来的替尔泊肽（GLP-1/GIP 双受体高兴剂）所打败，从而遭受功绩“滑铁卢”。诺和诺德想要翻身，就必须赢下“下半场”的竞争。
关于减肥药的“下半场”，礼来与诺和诺德有着完满不同的相识。
礼来凭借替尔泊肽双靶点的疗效上风，依然处于领跑景象，它现在的中枢想路在于开导起巩固的护城河。一方面，礼来连接布局GLP-1R/GIPR/GCGR 三受体高兴剂Retatrutide，但愿将减重收尾拉满；另一方面，礼来强势布局“减脂增肌”赛谈，但愿平直赢下“下半场”的竞赛。
处于被迫的诺和诺德则走了一条完满不同的蹊径，那即是强势布局GLP-1与Amylin和FGF21靶点的联用。尤其是围绕是Amylin靶点，诺和诺德简直动用所有资源，开设了“GLP-1与Amylin联用”、“Amylin/GLP-1双受体高兴剂”、“GLP-1/GIP/Amylin三靶点高兴剂”等多条蹊径。
图：众人Amylin管线一览，起原：麦高证券
礼来固然也跟进这一靶点，但过问力度赫然不足，更像是试水性质。简直“ALL IN”的诺和诺德，果决将Amylin视为必须拿下的“底线”，这是遮蔽有失的。
但是，即使诺和诺德依然如斯爱重，但Metsera如故凭借MET-233i的超长效施展，在诺和诺德构建的“堡垒”上撕开了一条口子。而辉瑞的并购，更有可能平直颠覆诺和诺德在Amylin规模的所有布局，因此它必须要脱手搅黄辉瑞的往复。
行将开启的减肥药“下半场”，既是一场蹊径之争，亦是一场卡位之争。辉瑞但愿不祥通过并购Metsera获取置锥之地，而诺和诺德则要守住底线来与礼来决死一搏。
诺和诺德不错在与礼来“下半场”的布局中败下阵来，但决不成经受尚未开战就先被辉瑞“偷了家”。